Порок сердца (клапанная патология) аортальный: причины, симптоматика и тактика лечения

Аортальный порок сердцаПринято считать, что аортальный порок сердца – это врожденная аномальная особенность, проявляющаяся в неполном смыкании заслонок либо сужении устья аорты.

Однако стоит отметить, что возникнуть она может и в течение жизни человека.

Зачастую недуг затрагивает представителей мужского пола.

Отсутствие качественной медицинской помощи в терапии этого заболевания может привести к серьезному нарушению сердечной деятельности и развитию осложнений.

Общее описание проблемы

Пороки сердцаВрожденные и приобретенные пороки сердца пагубно влияют на кровяной поток и работу всех органов и систем в целом.

Основное назначение трехстворчатого аортального клапана – это недопущение обратного выброса крови из области желудочка, после того как она направилась туда вследствие его сокращения.

Дисфункция рассматриваемой клапанной структуры нарушает здоровое функционирование большого круга кровообращения. Известны несколько видов изменения нормального анатомического строения сердечного клапана:

  1. Недостаточность. После очередного заброса крови из желудочка в аорту заслонки по ряду причин не могут как следует сомкнуться между собой. В итоге левый желудочек оказывается переполненным кровью. Вследствие этого происходит его растяжение, перегрузка.
  2. СтенозСтеноз (сужение). Аномальное уменьшение клапанного просвета. Таким образом часть крови задерживается в левом желудочке, а с течением времени он растягивается, и возникает его гипертрофия, дополненная сердечной недостаточностью.

Иногда описываемое заболевание может включать сразу стеноз и недостаточность либо протекать изолировано друг от друга.

Этот фактор также влияет на тактику терапии.

Причины появления заболевания

Если же неполноценное развитие аортального клапана сердца у человека диагностируется с момента его рождения, то это значит, что нарушение формирования этой структуры произошло еще в утробе матери. Виной этому могут послужить различные провоцирующие факторы (экзогенные, наследственные), а также болезни родителей.

Как правило, врожденные пороки сердца желательно устранять в раннем возрасте (лучше всего от полугода и до 5 лет). Традиционно прибегают к помощи хирурга. Причем частота встречаемости рассматриваемого недуга у малышей – 2 %. Приобретенный вид недуга характерного органа нередко дает о себе знать после перенесенных болезней, таких как:

  • Эндокардитэндокардит, имеющий инфекционную либо ревматическую природу;
  • простая ангина;
  • ряд венерических заболеваний (сифилис и др.);
  • аортальный атеросклероз или аневризма;
  • артериальный вид гипертензии;
  • травмы сердца и осложнения из-за неудачного хирургического вмешательства.

Аортальный атеросклерозКроме того, патология клапанного аппарата человеческого «мотора» может возникать по естественным причинам, например, в процессе старения.

Установлено, что 15 % людей 65-летнего возраста сталкиваются с подобной аномалией.

Симптомы и отличительные особенности

Узнать о пороке сердца и аномальной работе аортального клапана на начальной стадии практически невозможно. Ведь заболевание длительный период времени протекает совершенно бессимптомно, а организм пытается самостоятельно побороть возникший дефект клапанного аппарата.

Такое состояние опасно тем, что в момент диагностирования недуга сердце работает практически на грани своих возможностей. Поэтому успех терапии во многом зависит от своевременного обнаружения каких-либо отклонений от нормы.

Учащение сердечного ритмаКлиническая картина может быть следующая:

  • необоснованное учащение сердечного ритма;
  • недостаток кислорода, проявляющийся в общей слабости, быстрой утомляемости, головокружениях;
  • звон в ушах;
  • одышка при выполнении физических упражнений или даже в момент отдыха;
  • сжимающая боль в области сердца;
  • отечность нижних конечностей.

Внимание! Изредка могут появляться специфические симптомы, указывающие на описываемый порок: неоднозначные показатели давления и пульса, бледность кожных покровов.

Диагностирование опасного состояния

Для того чтобы лечение действительно оказалось эффективным и привело к желаемой цели, необходимо полное обследование больного. Первым делом специалист выслушивает жалобы пациента, анализирует их, проводит внешний осмотр, а затем применяет дополнительную диагностику, которая включает в себя:

  1. Сдача анализа кровиСдача анализа крови и мочи. Это поможет определить содержание в организме холестерина, а также выявить воспалительный процесс.
  2. Фонокардиограмма. Укажет на характерное изменение тонов сердца.
  3. Электрокардиограмма. Даст знать о гипертрофии левого желудочка.
  4. Рентгенографическое исследование. Определит аномальные размеры и положение характерного органа.
  5. Эхокардиограмма. Предоставит информацию о толщине стенок миокарда, направлении движения крови и прочим показателям.
  6. Коронарокардиография. При помощи специально предназначенного вещества подробно узнают о кровяном потоке и состоянии сосудов.
  7. Спиральная КТ. Метод компьютерной томографии позволяет делать снимки на различной глубине.

Все вышеперечисленные способы диагностики позволят быстро получить точные данные о любых изменениях в клапанном аппарате и геодинамических показателях.

Популярные методы лечения

АнтибиотикиДоктора предлагают лечить порок клапана человеческого «мотора» несколькими путями. Прежде всего это консервативная терапия на ранних этапах патологии, а в особо тяжелых случаях – хирургическая операция.

Стандартный курс медикаментозного лечения:

  1. Антибиотики. Исключают появление осложнений инфекционного характера.
  2. Группа противоревматических препаратов. Предотвращает возобновление сопутствующих недугов.
  3. Нитроглицерин, мочегонные лекарства, таблетки, понижающие давление. Устраняют самые явные симптомы заболевания клапана сердца.
  4. Препараты, нормализующие ритм сердечных сокращений.
  5. Статики. Не дают прогрессировать стенозу структуры клапанного аппарата.
  6. Вазодилаторы. Помогают устранить сердечную недостаточность.

Препараты для снижения пульсаОперация, безусловно, подвергает организм человека дополнительной нагрузке, но в преобладающем числе случаев она все же необходима. Бывает двух видов:

  • вальвулопластика (применяют при врожденной форме порока);
  • протезирование (используют при приобретенной форме аномалии).

Прогноз благоприятный при условии, что аортальный порок сердца обнаружен своевременно, а соответствующие меры по налаживанию механизма действия клапана характерного органа приняты моментально. В противном случае смертность пациентов с подобной патологией очень велика.